Badania refundowane
przez Narodowy Fundusz Zdrowia
Zasady rejestracji
Badanie NFZ
-
Poradnia Genetyczna prowadzi listę oczekujących na udzielenie świadczenia zgodnie z ustawą z dnia 27 sierpnia 2004 roku o świadczeniach opieki zdrowotnej finansowanych ze środków publicznych i przepisami wydanymi na jej podstawie.
-
Poradnia zapewnia rejestrację pacjentów na najbliższy wolny termin w harmonogramie przyjęć pacjentów pierwszorazowych na podstawie zgłoszenia osobistego, telefonicznego, za pośrednictwem osoby trzeciej. W przypadku rejestracji telefonicznej, pacjent ma obowiązek dostarczenia oryginału skierowania w przeciągu 14 dni od zapisu (nie dotyczy e-skierowań).
-
Poradnia jest zobowiązana do przyjęcia pacjenta w ustalonym terminie. W razie wystąpienia okoliczności, które uniemożliwiają przyjęcie pacjenta w ustalonym terminie, pracownik informuje pacjenta o zmianie terminu. W przypadku gdy udzielenie świadczenia nie jest możliwe w dniu zgłoszenia należy wyznaczyć inny termin poza kolejnością przyjęć wynikającą z prowadzonej listy oczekujących.
-
Wpisu pacjenta na listę osób oczekujących na udzielenie świadczenia dokonuje sekretarka medyczna w rejestracji Poradni.
-
W procesie rejestracji pacjent/przedstawiciel ustawowy pacjenta jest zobowiązany przedstawić właściwe skierowanie, dowód osobisty, paszport lub prawo jazdy albo legitymację szkolną z tym, że legitymacja szkolna może być okazana jedynie przez osobę, która nie ukończyła 18. roku życia. Proszony jest również o podanie telefonu kontaktowego.
-
Pacjent jest informowany o dokładnym terminie wizyty, z uwzględnieniem daty i godziny zapisu, a także o dokumentach, które powinien posiadać na wizycie.
-
Listy oczekujących są prowadzone w sposób zapewniający poszanowanie zasady sprawiedliwego, równego, niedyskryminującego i przejrzystego dostępu do świadczeń opieki zdrowotnej.
-
Listy osób oczekujących są prowadzone w postaci elektronicznej.
-
Świadczenia zdrowotne są udzielane poza kolejnością, na podstawie dokumentu (legitymacji) potwierdzającego przysługujące uprawnienia:
-
Zasłużonym Honorowym Dawcom Krwi,
-
Zasłużonym Dawcom Przeszczepów,
-
inwalidom wojennym i wojskowym,
-
kombatantom,
-
osobom ze stwierdzonym znacznym stopniem niepełnosprawności,
-
kobietom w ciąży.
-
Szczegółowe zasady okazywania dokumentów potwierdzających uprawnienia do świadczeń opieki zdrowotnej określają przepisy odrębne.
-
Poradnia zastrzega sobie prawo do zmiany terminu udzielenia świadczenia.
-
W przypadku nie stawienia się w wyznaczonym terminie i nieuzasadnienia przyczyny nieobecności pacjenta w ciągu 7 dni roboczych, poradnia skreśla pacjenta z listy oczekujących i odsyła pacjentowi skierowanie w ciągu 30 dni roboczych od daty planowanego przyjęcia.
-
W przypadku zmiany danych adresowych lub numeru telefonu, bądź rezygnacji ze świadczenia, pacjent ma obowiązek zgłosić zmiany w celu uaktualnienia danych.
Kto powinien korzystać z badań genetycznych?
Badania genetyczne powinny wykonać:
-
osoby, u których wystąpiła choroba nowotworowa;
-
najbliżsi krewni osób, u których wystąpiła choroba nowotworowa;
-
osoby, u których w rodzinie stwierdzono wielokrotne zachorowania na nowotwory złośliwe, szczególnie jeśli występowały one w młodym wieku lub obserwowane były w kolejnych pokoleniach lub w przypadku narządów parzystych nowotwory rozwijały się obustronnie;
-
osoba spokrewniona z kimś, o kim wiadomo, że posiada mutację zwiększającą ryzyko zachorowania na nowotwór złośliwy.
Jakie są najczęstsze wskazania do wykonania badań genetycznych?
-
W rodzinie wystąpiła mutacja genetyczna lub choroba nowotworowa wśród najbliższych krewnych.
-
Kiedy lekarz podejrzewa chorobę genetyczną i chce potwierdzić swoją diagnozę.
-
Gdy w rodzinie występuje choroba genetyczna, a krewny chce wiedzieć czy jesteś nosicielem mutacji odpowiedzialnej za jej wystąpienie i jakie jest ryzyko, że przekaże ją swojemu potomstwu.
-
Pacjent, jego partner lub ktoś z rodziny cierpi na chorobę genetyczną, która może zostać przekazana kolejnym pokoleniom.
-
W trakcie rutynowych badań wykonywanych podczas ciąży, zaistniało ryzyko, że dziecko jest obciążone chorobą genetyczną.
-
Wcześniejsze ciąże pacjentki zakończyły się poronieniem lub urodzeniem martwego płodu.
-
Gdy pacjentka przygotowuje się do zabiegu in vitro.
Onkologiczna konsultacja genetyczna
Badanie NFZ
Konsultacja genetyczna to pierwsze spotkanie konsultanta lub lekarza genetyka z pacjentem, podczas której analizuje się jego rodowód tzw. drzewo genealogiczne. W zbieraniu informacji istotnym elementem jest właściwa konstrukcja rodowodu i analiza rodziny. Umożliwia to określenie toku przekazywania cechy lub choroby w rodzinie. Stwierdza również, którzy z członków rodziny mogą wykazywać zwiększone ryzyko zachorowania na chorobę.
Najważniejsze jest więc wcześniejsze przygotowanie się pacjenta do takiego badania. Na konsultację pacjenci proszeni są o dostarczenie w miarę możliwości dokumentacji medycznej potwierdzającej chorobę zgłaszaną w wywiadzie (wypisu ze szpitala osoby chorej lub wyniku badania histopatologicznego). Podczas konsultacji pacjent jest pytany także o własne problemy ze zdrowiem oraz przebieg badań profilaktycznych np. USG lub mammografia.
Im dokładniejsze informacje pacjent posiada, tym dokładniej można ocenić ryzyko związane z nowotworami uwarunkowanymi dziedzicznie lub innymi chorobami.
Najczęstsze pytania jakie będą zadawane to:
-
Jak liczna jest rodzina?
-
Kto chorował na nowotwory złośliwe i w jakim wieku?
-
Czy osoby chorujące żyją i czy jest z nimi kontakt?
-
Czy osoby chore miały wykonane wcześniej badania genetyczne i jaki jest ich wynik?
Pamiętajmy, iż onkologiczna konsultacja genetyczna nie ma na celu zdiagnozowania choroby nowotworowej u zgłaszającej się osoby.
Onkologiczna konsultacja genetyczna nie zastępuje wizyty u onkologa.
Nie zwalnia także z zaleconych przez lekarzy innych specjalności badań diagnostycznych lub kontrolnych. Konsultacja genetyczna nie jest jednoznaczna z wykonaniem badań genetycznych.
Kto powinien korzystać z badań genetycznych?
Badania genetyczne powinny wykonać:
-
osoby, u których wystąpiła choroba nowotworowa;
-
najbliżsi krewni osób, u których wystąpiła choroba nowotworowa;
-
osoby, u których w rodzinie stwierdzono wielokrotne zachorowania na nowotwory złośliwe, szczególnie jeśli występowały one w młodym wieku lub obserwowane były w kolejnych pokoleniach lub w przypadku narządów parzystych nowotwory rozwijały się obustronnie;
-
osoba spokrewniona z kimś, o kim wiadomo, że posiada mutację zwiększającą ryzyko zachorowania na nowotwór złośliwy.
Jakie są najczęstsze wskazania do wykonania badań genetycznych?
-
W rodzinie wystąpiła mutacja genetyczna lub choroba nowotworowa wśród najbliższych krewnych.
-
Kiedy lekarz podejrzewa chorobę genetyczną i chce potwierdzić swoją diagnozę.
-
Gdy w rodzinie występuje choroba genetyczna, a krewny chce wiedzieć czy jesteś nosicielem mutacji odpowiedzialnej za jej wystąpienie i jakie jest ryzyko, że przekaże ją swojemu potomstwu.
-
Pacjent, jego partner lub ktoś z rodziny cierpi na chorobę genetyczną, która może zostać przekazana kolejnym pokoleniom.
-
W trakcie rutynowych badań wykonywanych podczas ciąży, zaistniało ryzyko, że dziecko jest obciążone chorobą genetyczną.
-
Wcześniejsze ciąże pacjentki zakończyły się poronieniem lub urodzeniem martwego płodu.
-
Gdy pacjentka przygotowuje się do zabiegu in vitro.
Adres
ul. M. Skłodowskiej-Curie 73
(parter budynku Urzędu Marszałkowskiego)
87-100 Toruń
Telefon
Badania NFZ - 502 373 487
Badania PRYWATNE - 516 196 293
pracownia@genetykatorun.pl